2019: Die freiwillige (!) Risikoberechnung für Trisomie 21 (Down Syndrom) wird (als ein kleiner Teil der Untersuchung) im Rahmen des Ersttrimester Screenings in der 12.-14. SSW gemacht. Nur wenn die Schwangere es wünscht, kann bei Auffälligkeiten bzw höherem Risiko dann entweder ein NIPD Test gemacht werden, oder auch eine genetische Untersuchung mittels Chorionzottenbiopsie oder Amniocentese. Die Ergebnisse liegen dann nach ca 1 Woche vor.
Bei einer Podiumsdiskussion im Herbst 2018 hat Dr. Langer, Arzt am Wiener AKH, der Spätabtreibungen durchführt, folgende Statistik seines Hauses präsentiert und (mit Bedauern) bemerkt, dass ein Viertel der Spätabbrüche Kinder mit Trisomie 21 betreffen. Spätabbrüche nennt er Abtreibungen etwa ab der 22. SSW, also bei Lebensfähigkeit.
Zum Thema Schwangerschaftsabbruch und komplizierte Trauer in der ersten Schwangerschaftshälfte: in der Beratung sollte nicht nur der Abbruch und die Alternativen besprochen werden, sondern auch über Trauerriten wie dem Begräbnis oder der Namensgebung inkl. Dokumentation am Standesamt, denn dieses steht der Frau zu. Obwohl Österreich die Bestattungspflicht kennt, gilt diese nicht für während der Schwangerschaft, Geburt oder kurz danach verstorbene Kinder in der ersten Schwangerschaftshälfte. Was kaum jemand weiß: es gibt für Fehlgeburten keine Pflicht, diese der Totenbeschau - 1. Akt zu einem Begräbnis - zuführen zu müssen, daher keine Bestattungspflicht. Beispiel Wien: Die Ausnahmebestimmung von der Totenbeschau für Fehlgeburten unter einer Scheitelsteißlänge von 120 mm (§ 1 Abs. 5 Z 2 Wiener Leichen- und Bestattungsgesetz - WLBG) ist seit 17.09.2004 in Geltung.
Worüber die Politik und Medizin schweigen: an in der ersten Schwangerschaftshälfte verstorbenen Kindern wird in Teilen oder als Ganzes geforscht, und anschließend geht es zur Müllverbrennungsanlage. Ausnahme: die Mutter beantragt ein Begräbnis ihres Kindes, bevor dieses den Mutterleib verlässt! Eine andere Alternative ist, sich selbst Unterstützung zu suchen z.B. durch kinderhospiz.at oder kinderhospizmomo.at und gemeinsam dieses Kind bis an dessen natürliches Ende begleiten.
Der Verein Sonnenstrahl bestand 2000 - 1012, Fragmente der Webseite von damals bestehen heute noch: Büchertipps und Webseiten zu Downsyndrom / Trisomie 21/ Mongolismus/ Downsen finden Sie auf http://sonnenstrahl_d_e.beepworld.de/downsyndrom.htm
Weitertragen - Wege nach pränataler Diagnose. Begleitbuch für Eltern, Angehörige und Fachpersonal
Die pränatale Dimension in der Psychotherapie
Pränatale Zeiten: Das Ungeborene und die Humanwissenschaften (1800-1950)
Das Down-Sydrom: Begabte Kinder im Unterricht, 1 DVD
"Was soll aus diesem Kind bloß werden?": 7 Lebensläufe von Menschen mit Down-Syndrom
Babys mit Down-Syndrom: Erstinformationen für Eltern und alle anderen Interessierten (Edition 21)
Down-Syndrom - Ursachen, Symptome,
"Das ganze Kind hat so viele Fehler": Die Geschichte einer Entscheidung aus Liebe
Der Verein 'Ich bin aktiv' trägt zur Förderung der gleichberechtigten Teilhabe von Menschen mit kognitiver Beeinträchtigung an alltäglichen Lebens- sowie Gesellschaftsfeldern bei und steht für
eine Gemeinschaft ohne Berührungsängste. Ziel des Vereines ist es, Menschen mit kognitiver Beeinträchtigung in ihrer Persönlichkeitsentwicklung professionell zu begleiten, um sie im Sinne der
Förderung eines gleichberechtigten, selbstständigen Lebens 'fit for Life' zu machen. Es geht um die Bereiche Wohnen (zwei Wohngruppen sind im entstehen), Arbeit, Bildung und Freizeit. Gesucht
werden neue externe Anbieter für Workshops, Museumsbesuche, usw., damit die Breitenwirksamkeit verstärkt und Barrieren in den Köpfen abgebaut werden können.
ich-bin-aktiv.at
02 schrieb ich über die Aussage des früheren SPÖ-Behindertenanwalt Buchinger. Er sagte: 100 Down-Syndrom-Kinder sollten pro Jahr in Österreich geboren werden. Tatsächlich sind es aber nur 5 bis 10! Österreich befindet sich diesbezüglich im Mittelalter - das ist Medial veröffentlicht worden z.B. http://kath.net/news/mobile/66985
Österreich verletzt UN-Behindertenrechtskonvention
http://gudrunkugler.at/fairaenderung-fuer-behinderte-kinder/"Die Spätabtreibung ist ein Unwerturteil über behinderte Kinder!"
Der Spiegel schrieb:
Nachdem in Österreich keine statistischen Zahlen erfasst werden, frage ich Sie woher wissen Politiker und Medien, dass nur 5-10 DS - Kinder pro Jahr geboren werden? Down-Syndrom Österreich hat seit 2014 das Projekt Neugeborenen-Infobox laufen. Krankenhäuser (Geburtenstationen) übergeben an frischgebackene Eltern eines Kindes mit Down-Syndrom diese Infoboxen. Aus den Bestellzahlen der Infoboxen können wir mit Sicherheit sagen, dass mehr als 10 Kinder pro Jahr zu Welt kommen. Schrieb mir Frau Sylvia Andrich Obfrau von Down-Syndrom Österreich office@down-syndrom.at,
Im Gespräch mit Frau Andrich (Down-Syndrom Österreich) habe ich erfahren, dass man aktuell an einer Pränatalmappe arbeitet, um Frauen bei der Diagnosestellung in der Schwangerschaft über DS zu informieren. Ärzte sind verpflichtet zu informieren, doch dabei besteht ergänzender Bedarf (oder eine bessere Schulung der Ärzte).
Ein weiteres Problem betrifft das Formular der PVA pensionsversicherung.at zum Beantragen von Pflegegeld: Das Formular ist für Bedürfnisse der Seniorenbetreuung gedacht, es fehlt der Blick auf die Bedürfnisse von Kindern mit einer Behinderung.
2019: Österreich: Eltern begleiten ihre 15 Jährige DS betroffene Tochter zum Arbeitsamt, um dort zu erfahren: für ihr Kind gibt es auf dem Arbeitsmarkt keine Chance, melden Sie ihr Kind in einem Bordell an .....
Schöne Nachrichten kurz vor dem Welt-Down-Syndrom Tag: Der US-Bundesstaat Kentucky beschließt, dass das Down-Syndrom kein Grund mehr für eine Abtreibung sein darf!
Persönlich erschreckt mich, das DS zu jenen Erkranken gezählt wird, weshalb ein Kind auch gegen Ende der Schwangerschaft noch abgetrieben werden darf.
Wenn Sie am mitgestalten ein Interesse haben, was z.B. verbessert werden sollte und das einer größeren Leserschaft mitteilen möchten, oder warum sie sich für ihr Kind sich entschieden haben, dann schreiben Sie sich ein in meine Mailingliste. Danke!
Für eine Zeit halten wir die kleinen Hände des ungeborenen Kindes fest, sein Herz aber ein Leben lang! Artikel 1, Allgemeine Erklärung der Menschenrechte: Alle Menschen werden frei geboren und sind in Würde und Rechten gleichberechtigt. Sie sind mit Vernunft und Gewissen ausgestattet und wir sollten als Geschwister liebevoll miteinander umgehen. HRiC = humanrightsinchildbirth > Menschenrechte vor und bei der Geburt von Kindern.
folge mir auf unserem Blog.
Folgende Info fand Sternenkind.info bestätigt: Erstmals in der breiten Öffentlichkeit diskutiert wurde das Thema 1998, als bekannt wurde, dass Fehlgeborene in den Pathologien mit dem Klinikmüll entsorgt und zum Teil zu einem im Straßenbau oder in Lärmschutzwänden verwendeten Granulat verarbeitet wurden.
Die Deutsche Krankenhausgesellschaft setzte sich im Jahr 2000 dafür ein, dass alle Krankenhäuser dafür Sorge tragen müssen, Kinder in adäquater Form bei zusetzen.
Für ganz Deutschland wurde mit 15.5.2013 erfolgreich für die Registrierungsmöglichkeit von Fehlgeburten am deutschen Standesamt eingerichtet. Österreich, Schweiz, Spanien.
Nicht nur für die Zukunft nach erfolgter Totenbeschau, sondern auch rückwirkend, wenn die Frau dem Standesamt gegenüber eine medizinische Bestätigung vorlegen kann, das sie einmal schwanger war.
Pater Klaus Schäfer hat die Aktion allen Menschen ein Grab am 28.12.2002 - laut römisch katholischem Kalender "am Tag der unschuldigen Kinder" gegründet und Sternenkind.info hat die Aktion für Österreich übernommen.
Das Naturhistorische Museum Wien nhm-wien zeigt bis 10.7.2016 überraschende Ergebnisse der
Stammzellforschung
Broschüre
Danke in das in mich gesetzte Vertrauen, danke das ich auf Ihren Wunsch hin die Daten und ein Plakat oder Foto von Ihrem Anliegen veröffentlichen darf.
Bitte schreiben Sie mir jetzt.
oder besuche mich auf facebook.
Julia Bogensperger - Diplomarbeit 'Sinn – Rekonstruktion nach dem Tod des eigenen Kindes und der Zusammenhang mit
Posttraumatischer Persönlicher Reifung und
Ein weiterer Artikel von Ihr ist erschienen im "European Journal of Psychotraumatology" unter dem Titel: "Losing a child: finding meaning in bereavement".
Kommt Ihnen die Aussage "Kann ich mir nicht vorstellen" bekannt vor? Albert Einstein sagte: Sich etwas vorzustellen ist wichtiger als Wissen, denn Wissen ist begrenzt. Versuchen Sie sich etwas vorzustellen auch dann, wenn Sie noch keine Idee haben, wie es gehen soll. Tun Sie so, als ob es bereits eingetreten wäre und betrachten Sie ihr Bild in Ihre Vorstellung. Je klarer ihr inneres Bild ist, desto realer fühlt es sich an. Auf diese Gefühle folgen Ideen sowie das Erkennen von Möglichkeiten, wie ihre Vorstellung tatsächlich Realität werden könnte. Das heißt: Der Weg zum Ziel wird erst dann klar ersichtlich, wenn auch das Ziel mit Ihren innersten Herzenswünschen (dem was Ihre Seele braucht) übereinstimmen.
Wir müssen trauern, denn wir wagten es, unser Kind zu lieben.
Es stimmt,
dass wir durch das Trauern wieder genesen werden.
Wir werden nie wieder das Leben führen welches wir früher hatten,
aber wir können uns ein anderes Leben aufbauen.
Unsere Herzen werden heilen,
unsere Schmerzen werden weniger,
und wir werden eines Tages in der Lage sein,
ohne Tränen über unser verstorbenes Kind zu sprechen.
Es wird sogar der Tag kommen,
wo wir es wagen,
wieder zu lachen.
Paul O. Kinney
Datenschutz im Mailverkehr ist uns wichtig!
Unseren Newsletter können Sie mitgestalten und jederzeit wieder abbestellen.
Gib mir, Gott, die Gelassenheit, Dinge hinzunehmen, die ich nicht ändern kann, den Mut, Dinge zu ändern, die ich ändern kann, und die Weisheit, das eine vom anderen zu unterscheiden.
Friedrich Christoph Oettinger
Die Gelassenheit zu den Dingen und die Offenheit für das Geheimnis gehören zusammen.
Martin Heidegger
Gäbe es immer nur eine Wahrheit, könnte man von einem Thema keine hundert Bilder malen.
Pablo Picasso
Unsere Gegenwart und unsere Vergangenheit sind die Steine, aus denen wir unser Leben bauen.
Henry Wadsworth Longfellow
Nicht unseren Vorvätern wollen wir trachten, uns würdig zu zeigen - nein, unserer Enkel.
Bertha von Suttner
Ändere dich langsam und freudig - die Umstände werden sich augenblicklich und unvorstellbar ändern.
Sri Chinmoy
Deine erste Pflicht ist, dich selbst glücklich zu machen. Bist Du glücklich, so machst du auch andere glücklich.
Ludwig Feuerbach
Grab zu vergeben: Immer wieder gibt es Angebote im Internet - das ein Grab zu vergeben sei - jedoch wird das Benützungsrecht durch Bezahlung der ersten Beerdigung bzw. durch Einzahlung eines Lebzeitenangebotes gegründet und geht dann im Erbweg auf gesetzliche Erben über. Daher kann ein altes Friedhofsdauergrab (die Möglichkeit ein Grab auf Friedhofsdauer zu erwerben wurde ca. 1950 abgeschafft ) nur dann als Benützungsberechtigte umgeschrieben werden, wenn Sie nachweislich ein Familienmitglied sind und die Verzichtserklärung aller anderen Miterben vorlegen können.
Es folgt ein Hinweis auf Verhaltensvorschriften bei dem Gesundheitsamt und dem Bestatter gegenüber Meldepflichtigen Krankheiten.
Die Liste - was eine Meldepflichtige Krankheiten ist - wird beim Gesundheitsamt beständig aktualisiert.